近日，“70 万元一针天价药，国内价格远高于国外”报道传播甚广，引发社会各方关注。

周末同学聚会聊到保险，第一句就问：

70 万元一针，有保险能保吗？

因此本文就来和大家聊一聊：

• 70 万天价药，究竟是个啥？
• 罕见病，其实不罕见！
• 得了罕见病，靠谁来报销？

1一针药，70 万！
据红星新闻报道，一位母亲因孩子罹患治疗脊椎性肌肉萎缩症（简称：SMA），治疗费用高达 70 万/针。母亲向国家药监局提交信息公开申请，希望了解SMA的采购方式和国内定价依据。
自此，一支注射液 70 万的价格被“抖”了出来，并迅速引发网友热议。

国家医保局和药监局迅速做出回应：该价格是由药企自行定价，因此在不同国家价格存在差异。
据媒体报道，治疗SMA需要长期打针，开始打完 4 针后，要每 4 个月再打一次。

简单算下，一年打 3 针，
每年花费需要 210 万！！！
另外，此类特效药没有纳入医保，全部需要患者承担。

2 罕见病，其实不罕见
根据《中国罕见病药物可及性报告2019》第 11 页：罕见病，是指流行率很低、很少见的疾病，且一般为慢性、严重性疾病，常危及生命。
据公开资料显示，我国罕见病患者已超过 2000 万，全球罕见病患者已超过 3 亿，且患者中近 50% 为儿童。
2018 年，我国首次以疾病目录形式界定了罕见病，五部委联合公布《第一批罕见病目录》，其中收录了 121 种罕见病。这些罕见病都有共同特点：一旦能治疗，费用就特别高。就拿“渐冻人”的治疗来说，每个月的进口药费几千元，呼吸机一开机就是两三万，对于一些吞咽已有困难，还可能做胃造瘘手术。这样一来，每个月几万元的费用可不是一笔小数。更让人揪心的是，大部分的罕见病不在医保报销之列！
根据《中国罕见病医疗保障城市报告2020》的数据，我们得知这些罕见病能治，但大多价格却十分高昂：（请注意：年治疗费用，以万元为单位计）

例如：脊髓性肌萎缩症，209 万/年，即报道中的 SMA，相当于一年打 3 针。
而且，80% 罕见病还是遗传病！！！

这会产生什么问题吗？市面上大多数百万医疗险，可能都无法报销！

3 得了罕见病，靠谁来报销？

百万医疗险，顾名思义：

报销额度高达 100 万以上。

为啥买了保险，无法报销？

全是“遗传性疾病”惹的祸！

百万医疗险的条款免责中，都会提及“遗传性疾病、先天性畸形、变形或染色体异常”。

例如大家熟悉的「人保健康·好医保」医疗险，在责任免除中就豁然出现上述字词。

这也意味着，因遗传导致的罕见病治疗费，无法通过「人保健康·好医保」报销。。。
这并不是个案，大家可以拿出百万医疗险的条款，仔细读一下。下列产品都存在类似问题：

• 「平安e生保」
• 「众安尊享e生2019」

哪款百万医疗险，可以报销罕见病？
目前我们只发现一款：「众安尊享e生2020」保障 121 种罕见疾病，报销额度高达 600 万/年。

▲ 「尊享e生2020」投保页面
考虑到罕见病的治疗是个长期过程，得病后能否续保也是我们非常关心的问题。

在续保方面，我们特意找到众安客服进行了咨询，客服明确回复：“我们不会因为发生过理赔而单独调整保费或拒保”。
大家可以吃下这颗定心丸了。
如果SMA患儿出生时，买了「众安尊享e生2020」，每年最高可以报销 600 万治疗费用。
温馨提示：罕见病是众安尊享e生2020的最新保障，如果您在之前已购买过尊享e生，建议续保时升级到「尊享e生2020」版本。